Интервью о том, как театр «Параллели» дарит инвалидам общение.

Приносим извинения, страница ещё редактируется. Зайдите чуть позже, чтобы увидеть окончательную версию материала.

Как Елена Богомолова решила главную проблему инвалидов — отсутствие общения — и создала театр «Параллели».

Досье

Богомолова Елена Александровна. Директор ДДТ «Городской» имени Шмакова. Основатель и художественный руководитель народного инклюзивного театра «Параллели». Педагог дополнительного образования высшей категории.
В 1996 году начала трудовую деятельность как соцработник в управлении социальной защиты населения администрации Липецка. Работала заведующей социально-правовым отделом в Центре реабилитации инвалидов «Сосновый бор», в правовом управлении администрации Липецкой области, управлении социальной политики, управлении жилищно-коммунального хозяйства области и Государственной жилищной инспекции.
Почётный работник воспитания и просвещения России. Награждена грамотой Министерства образования РФ, Министерства спорта РФ и юбилейной медалью «Во славу Липецкой области». Лауреат областной премии «Сердце отдаю детям» и городской премии Шмакова.
С 2023 года — депутат Липецкого областного Совета депутатов. Координатор партпроекта «Единой России» «Единая страна — доступная среда».

Ситуация стандартная до банальности. Идите, куда хотите, а куда? Кому нужно искусство инвалидов? Но Елена Александровна Богомолова без колебаний держала веру в своё дело-мечту. И победила предубеждения, непонимание, нежелание вникать в проблему: создала народный инклюзивный театр «Параллели».

Из тупика

В 1990-х инвалидов в стране словно не существовало. Елена Богомолова об отстранении общества от их проблем знала, однако даже не предполагала, что она, юрист, вдруг станет педагогом дополнительного образования, а потом и директором Дома детского творчества, в котором будет защищать право на полноценную жизнь людей с ограниченными возможностями здоровья.

— Инвалиды также хотят иметь профессию, дело жизни, — горячо рассказывает Елена Богомолова. — У них есть такое же право, как и у нас, на общение и дружбу, создание семьи и рождение детей. Ценность жизни человека с инвалидностью не может быть умалена по сравнению со смыслом жизни людей, не имеющих таких проблем со здоровьем!

Но в 2005-м её, ходившую по учреждениям культуры Липецка с просьбой дать площадку танцевальному инклюзивному коллективу, не понимали и не принимали.

— А некоторые пальцем у виска крутили, — вспоминает Елена Александровна. От подобных слов плавилась горечь в сердце юриста-педагога, собравшего на базе Центра реабилитации инвалидов и пожилых людей «Сосновый бор» что-то вроде досугового танцевального кружка.

— Я пришла туда работать юристом, но однажды (судьбоносное событие, меняющее ход вещей, часто настигает нас в виде случая) ко мне обратилась директор с просьбой организовать небольшой танцевальный вечер для выпускников «Соснового бора», находившихся в нём на реабилитации год. Поставить какой-нибудь простой вальс. Мне, со времён детства влюблённой в танцевальное искусство, когда я была солисткой образцового театра танца «Талисман», это ощутилось радостью.

Но сложность в том, что инвалидность — понятие широкое. Есть люди с ментальными проблемами развития, есть инвалиды-колясочники, страдающие ДЦП, на костылях, слепые и слабовидящие, частично или вовсе не слышащие… У неё не было никакой методики, кроме индивидуального подхода к каждому.

Инсайт (озарение)

— Тогда интернета почти не было, чтобы посмотреть, как ставятся подобные номера с людьми, лишёнными того, что можно узнать, почувствовать, понять и сделать только глазами, руками, ногами, — продолжает Елена Александровна. — Я назначила себе в партнёры парня с ДЦП. Он плохо ходил, вообще у него статика сильная была во всём теле. А мы должны были с ним вальсировать. Но главное — желание, и мы поставили настоящий вальс.

В тот момент с Еленой Богомоловой случилось то, что называется модным словом «инсайт». Она почувствовала невероятный прилив света, энергии, добра. Как будто другая Вселенная открылась!

— У моего партнёра по танцу светились счастьем глаза, — вспоминает тот праздник Елена Александровна. — И у всех этих ребят-инвалидов, которые смотрели на нас, были настолько светлые и радостные лица, что это невозможно было не ощутить. Ребята были так вдохновлены, что тоже вышли на танцпол: на колясках танцевали, это была какая-то сверхъестественная, но настоящая дискотека. И тогда я подумала: «Учить людей тому, что они вообще не должны уметь делать в силу особенностей здоровья, — это нечто! Возможно, тогда случился тот самый контакт с Богом… Но, начиная со «вспышки»— озарения, стала я вовлекать людей с инвалидностью в творчество, заниматься с ними танцами на полной основе в Центре реабилитации «Сосновый бор».

Перетанцевать одиночество

В Липецке тогда не существовало инклюзивной среды. О творческом пространстве для инвалидов вообще никто речи не заводил. Надо ли говорить, что общение и творчество есть базовая потребность человека, а инвалиды закрыты, изолированы в пределах своих домов? Так остывают вера в свои силы и надежда. Возникает безразличие.

А судьба как будто искала людей, которые могут лететь в бесконечность. В те «Параллели» — параллельную Вселенную, где нет замкнутости, разделения людей на здоровых и инвалидов. Вообще отсутствует атомарное разделение людей, а есть теплота, доброта, великодушие и любовь. Судьба, конечно, оказалась сильнее тех, кто отказал. Компенсаторным механизмом человеческому безразличию стал Дом детского творчества имени Шмакова (сейчас ДДТ «Городской» имени Шмакова). Елена Богомолова пришла с идеей о постоянном инклюзивном танцевальном коллективе к Ольге Николаевне Кислой, которая в 2007 году была директором ДДТ.

Той не нужны были долгие объяснения. Она сказала Елене: «Если нигде не разрешают создавать профессиональный театр для инвалидов, делай у нас!»

Так Елена поняла, что одиночества больше не будет.

— Я вам сейчас процитирую, — улыбается создательница «Параллелей». — Вот стихотворение Елены Мироновой, оно стало нашим девизом:

Параллели сошлись. Вместо прочерков
В Книге всех человеческих судеб
Кто-то пишет размашистым почерком:
«Одиночества больше не будет!»
Хочешь, по небу яркими красками
Напишу — пусть завидуют люди!
Только ты же поверишь мне на слово —
Одиночества больше не будет!

Универсальный язык

Большие изменения в отношении к «Параллелям» начались в 2011 году, когда из Волгограда пришло приглашение для педагогов, которые занимаются инклюзивными танцами, для обучения и усовершенствования мастерства. Способствовать этому были готовы бесплатно английские хореографы, работающие с людьми, страдающими нарушениями опорно-двигательного аппарата.

— Так как я занималась инвалидами-опорниками, то меня и командировали.

Среди английских преподавателей была профессиональная балерина, попавшая в аварию, после чего у неё атрофировались ноги. Были педагоги, у которых руки не функционируют. Я ещё думала, как же я буду понимать объяснения на английском языке?.. Но язык танца универсален. И мы понимали друг друга отлично.

В конце обучения англичане показали большой спектакль. Елена была под таким впечатлением, что не могла поверить в увиденное. И пообещала себе: «Приеду в Липецк и непременно поставлю спектакль!»

Умей принудить

Чтобы делать масштабное, нужно организовать многое и многих. Дети-инвалиды, особенно впервые переступившие порог Дома творчества малыши- аутисты или с синдромом Дауна, не могут справиться с занятиями в «Параллелях» без помощи родителей. Поэтому грандиозная работа нужна с мамами и папами юных артистов. Им необходимо сбросить путы, сковавшие сознание, о немощности своих детей.

— Детей мотивировать не надо, — констатирует Елена Богомолова. — Мы в первую очередь работаем с родителями.

А я, слушая Елену Александровну, немного понимаю, отчего на первых порах возникает конфронтация со взрослыми. Ведь чем больше делает инвалид, тем больше на начальных этапах он склонен себя чувствовать инвалидом. Но если не «принудить сердце, нервы, тело», то так и останешься в этой клетке. Поэтому педагогам допобразования, работающим с инвалидами, надо сначала дать психологическую опору родителям.

— Бывает, приводя своих деток к нам, они говорят: «Мы хотим, чтобы ребёнок занимался танцами для собственного развития, на сцену его выводить не надо», — рассказывает Елена Александровна. — Тогда педагоги дополнительного образования включаются в работу с родителями. И постепенно шелуха болезни, которая есть отголосок боли за своего ребёнка, слетает. Неверие в собственного ребёнка, навязанное социумом, разлетается в пух и прах.

Моя собеседница верит в перспективу каждого. Пусть даже приходят сложные дети с аутическим расстройством, антикоммуникабельные, пусть предстоят годы работы сначала с родителями, а потом с юными будущими артистами. Этот путь стоит того, чтобы идти.

Лучик света

— Наша солистка, — с гордостью показывает мне Елена Богомолова фотографию девочки на инвалидной коляске, с красивой линией плеч, прямой осанкой — улыбающуюся Лизу Таболину. В 2023 году её наградили путёвкой в «Артек» за участие во всероссийском фестивале танцоров-колясочников «Лучик света». А начиналось всё с противостояния.

— У нас в «Параллелях» дети с нарушением опорно-двигательного аппарата по показаниям танцуют в специальной спортивной коляске, — поясняет Богомолова. — Она лёгкая, манёвренная. Мама Лизы Галина Владимировна была категоричной: «Мой ребёнок ходит, поэтому не сядет в коляску. Дочка больше никогда не придёт в «Параллели». А Лиза хочет танцевать, Лиза дома танцует и мечтает быть в коллективе. Но мама сказала твёрдое «нет». Так мы потеряли три года. Концерты «Параллелей» Таболины посещали, за творчеством коллектива следили. И привела-таки мама дочку в «Параллели»! Из «гадкого утёнка» она выпорхнула в лебедя, вышла на тот рубеж, с которого началась настоящая, полнокровная деятельность. Сейчас у Лизы Таболиной первый взрослый разряд по спортивным танцам на колясках. Мама восхищается и гордится ею. «Какая же я была недальновидная, — как-то призналась она. — Если бы не три года простоя, Лиза сейчас стала бы уже мастером спорта».

Это только единичная история обоюдного преодоления — педагога, родителей и ребёнка, веры в дар. Много таких лучиков света сошлись в «Параллелях».

Помоги, если можешь

Должны ли люди искусства входить во власть? Вопрос возник не на пустом месте, поскольку директор Дома творчества «Городской» Елена Александровна Богомолова является ещё и действующим депутатом областного заксобрания.

— Человек искусства стоит в шеренге людей, делающих добро, — считает она. — Мы знаем, что такое недобрый вариант судьбы, и стараемся переписать его в сторону добра. Если люди искусства, спорта, образования становятся депутатами, им проще донести до органов исполнительной власти свои задачи, цели, проблемы. Мы разрабатываем законы, которые помогают людям, занимающимся спортом, находящим себя в искусстве. Например, я выступила на сессии областного Совета с инициативой стипендиальных выплат спортсменам-инвалидам. Два года шла работа над созданием такого закона, и в конце 2024-го он был принят. В соответствии с ним уже второй год инвалиды, занимающиеся спортом в Липецкой области, получают стипендии из областного бюджета.

Елена Богомолова убеждена, что каждый человек на землю не приходит без миссии:

— Депутатская миссия — помогать людям так, чтобы количество добра в мире увеличивалось.

Живите, творите, будоражьте!

«Как вы понимаете, что задача полностью выполнена, есть же какие-то критерии достигнутой цели?» — хочу задать вопрос. Елена Александровна опережает, будто слыша его:

— Однажды мы поставили спектакль «История любви» (12+) по «Собору Парижской Богоматери» (16+) Виктора Гюго. Взяли музыкальное произведение, но вместо слов использовали язык жестов, так как занятые в постановке артисты по большей части не слышат и не говорят. В ткань спектакля мы вставили хореографию, сценическую пластику. Всё действо перевели на язык рук. Смотрелось такое жестовое пение неординарно, гармонично и красиво! Честно сказать, сурдоперевод — это достаточно сложная история сейчас. Дети с нарушением слуха часто не знают языка жестов, потому что они рождаются в семье, где мама с папой не глухие. Соответственно, дома с ними никто не занимается. К сожалению, только в начальной школе их сейчас учат языку жестов. А потом как хочешь, так и понимай. Вот мы и восполняем жизненно важные для них лакуны. Отыграли мы спектакль. В зале люди аплодируют стоя и плачут. И я понимаю, что тренировки, репетиции, пот, переживания и слёзы были не зря. Что люди, видя нас, восхищаются нами, принимают в себя, и ещё надолго это у них в сердце отразится.

Вместе творим чудеса

— Мы своим творчеством налаживаем социум, делаем так, чтобы и инвалиды входили в общество на равных с остальными, — уверена Елена Александровна. — Но мы и здоровых будоражим. Люди, видя, как инвалид садится в коляску и достигает профессионального прогресса, думают: «А что же я? Не могу себя в кучку собрать и что-то сделать?» Сколько раз я слышала: «Вот ушла с вашего концерта и две недели копалась в себе, с собой разговаривала, спрашивала, на что я способна». Когда такое случается, понимаю, что всё удалось.

Конечно, Елене Александровне легко сейчас говорить о высокой планке сделанного. В её коллективе занято более 200 человек. В липецких «Параллелях» занимаются 180 юных артистов, в елецком коллективе-спутнике — 30.

Народный инклюзивный театр «Параллели» давно занимает верхние ступени различных пьедесталов. «Параллели» трижды становились чемпионами мира в спортивных танцах на колясках и неоднократными чемпионами России в том же виде. Есть пары — мастера спорта международного класса, кандидаты в мастера спорта. Дети, например, с синдромом Дауна или аутисты, участвуя во Всероссийской специальной олимпиаде для людей с ментальными нарушениями здоровья, также становились неоднократными победителями. Инклюзивный цирк из «Параллелей» на всероссийских мероприятиях всегда отмечается Гран-при или призовыми местами.

И главное, что ребята продолжают свой путь уже с особенным светом в глазах, со светом обрадованной души. И будущее у них удивительное. Тем более оно только начинается.

Справка

Народный инклюзивный театр «Параллели» создан в 2007 году на базе ДДТ «Городской» имени Шмакова (ул. Космонавтов, 2). Объединяет артистов с ограниченными возможностями здоровья и здоровых участников. Театр занимается инклюзивным танцем, жестовым пением, вокалом и цирковым искусством.
Артисты театра — победители и призёры многочисленных конкурсов и соревнований всероссийского и международного уровней, включая чемпионат России по спортивным танцам на колясках, международные соревнования «Кубок мира» и «Кубок континентов», фестиваль InclusiveDance.
В репертуаре театра — хореографические постановки и инклюзивные танцевальные спектакли, среди которых «В созвездии танцующей любви», «Путь…», «Бременские музыканты», «Мама».
Телефон для связи: 8-961-600-00-56.
Подробно о работе коллектива можно узнать на сайте.

Текст: Светлана Чеботарёва
Фото: Сергей Паршин